Traki Benhassine: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (22)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

L’ataxie avec déficit en vitamine E (AVED). Diagnostic moléculaire dans une vingtaine de familles algériennes

Benhassine, Traki, Ferrat, Farida, Ali Pacha, Lamia, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 78 KB

french, 2012

2

Genetic diversity of 15 autosomal STRs in a sample of Berbers from AurÃ¨s region in the Northeast of Algeria and genetic relationships with other neighbouring samples

Abdeli, Amine, Benhassine, Traki

Журнал:

Annals of Human Biology

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.00 MB

english, 2020

3

Interaction of an IHF-like protein with the Rhizobium etli nifA promoter

Traki Benhassine, Maarten Fauvart, Jos Vanderleyden, Jan Michiels

Журнал:

FEMS Microbiology Letters

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 223 KB

english, 2007

4

ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency

Clotilde Lagier-Tourenne, Meriem Tazir, Luis Carlos López, Catarina M. Quinzii, Mirna Assoum, Nathalie Drouot, Cleverson Busso, Samira Makri, Lamia Ali-Pacha, Traki Benhassine, Mathieu Anheim, David R

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.74 MB

english, 2008

5

Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes

Sonia Nouioua, Tarik Hamadouche, Benoit Funalot, Rafaëlle Bernard, Nora Bellatache, Radia Bouderba, Djamel Grid, Salima Assami, Traki Benhassine, Nicolas Levy, Jean-Michel Vallat, Meriem Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 679 KB

english, 2011

6

LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort

Soreya Belarbi, Nassima Hecham, Suzanne Lesage, Mohamed I. Kediha, Nourredine Smail, Traki Benhassine, Farida Ysmail-Dahlouk, Ebba Lohman, Badia Benhabyles, Tarik Hamadouche, Salima Assami, Alexis Bri

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 122 KB

english, 2010

7

Intragenic deletion patterns of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy patients from Algeria

Cherrallah, Amira, Benhassine, Traki, Nouioua, Sonia, Makri, Samira, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik

Журнал:

Genes & Genomics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 302 KB

english, 2014

8

La neuropathie avec cataracte congénitale et dysmorphie faciale (CCFDN). Analyse moléculaire du gène CTDP1 chez des familles consanguines

Hamadouche, Tarik, Lagier-Tourenne, Clotilde, Bernard, Rafaelle, Delague, Valérie, Benhassine, Traki, Philip, Nicole, Lévy, Nicolas

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 79 KB

french, 2012

9

Diagnostic moléculaire de la dystrophie musculaire des ceintures LGMD2C dans la population algérienne

Cherrallah, Amira, Hamadouche, Tarik, Nouioua, Sonia, Bakour, Rabah, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 76 KB

french, 2012

10

Lissencéphalies : étude moléculaire de deux familles algériennes

Boudrahem Addour, Nassima, Mekki, Azzedine, Makri, Salima, Benhassine, Traki, Beldjord, Cherif

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 68 KB

french, 2012

11

Syndrome de Marinesco-Sjögren : nouvelle mutation du gène SIL1 chez une patiente Algérienne

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 139 KB

french, 2015

12

Ataxie cérébelleuse autosomique récessive 2 (ARCA2) : nouvelle mutation ADCK3 chez un patient algérien

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 212 KB

french, 2015

13

Etude clinique et génétique de patients algériens atteints d’ataxie avec apraxie oculomotrice de type 1 (AOA1)

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 322 KB

french, 2015

14

Les dystrophinopathies et les dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives (LGMD2) : étude d’une cohorte de 122 familles algériennes

Nouioua, Sonia, Cherallah, Amira, Benahmed, Meriem, Hamadouche, Tarik, Benhassine, Traki, Terki, Nadjia, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2015

Мова:

french

Файл:

PDF, 63 KB

french, 2015

15

Molecular and clinical study of a cohort of 110 Algerian patients with autosomal recessive ataxia

Hamza, Wahiba, Ali Pacha, Lamia, Hamadouche, Tarik, Muller, Jean, Drouot, Nathalie, Ferrat, Farida, Makri, Samira, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 400 KB

english, 2015

16

Validation of a clinical practice-based algorithm for the diagnosis of autosomal recessive cerebellar ataxias based on NGS identified cases

Mallaret, Martial, Renaud, Mathilde, Redin, Claire, Drouot, Nathalie, Muller, Jean, Severac, Francois, Mandel, Jean Louis, Hamza, Wahiba, Benhassine, Traki, Ali-Pacha, Lamia, Tazir, Meriem, Durr, Alex

Журнал:

Journal of Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 407 KB

english, 2016

17

Whole Exome Sequencing (WES) et puces de génotypage pour l’exploration moléculaire de familles algériennes avec phénotype d’ataxie cérébelleuse autosomique récessive

Hamza, Wahiba, Pacha, Lamia Ali, Hamadouche, Tarik, Tazir, Meriem, Koenig, Michel, Benhassine, Traki

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2016

Мова:

french

Файл:

PDF, 50 KB

french, 2016

18

Purification and characterization of a platelet aggregation inhibitor and anticoagulant Cc 5_NTase, CD 73-like, from Cerastes cerastes venom

Saoud, Samah, Chérifi, Fatah, Benhassine, Traki, Laraba-Djebari, Fatima

Журнал:

Journal of Biochemical and Molecular Toxicology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.65 MB

english, 2016

19

Syndrome CACH et leucoencephalopathie avec mégalencéphalie et « kystes » sous-corticaux. Étude de 7 cas

Moualek, Dalila, Alipacha, Lamia, Nouioua, Sonia, Beghdadi, Khedidja, Benhassine, Traki, Koenig, Michel, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 166 KB

french, 2018

20

The complex translocation (9;14;14) involving IGH and CEBPE genes suggests a new subgroup in B-lineage acute lymphoblastic leukemia

Zerrouki, Rachid, Benhassine, Traki, Bensaada, Mustapha, Lauzon, Patricia, Trabzi, Anissa

Журнал:

Genetics and Molecular Biology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.24 MB

english, 2016

21

Ankylosing spondylitis: analysis of gene-gene interactions between IL-12β, JAK2, and STAT3 in Han Chinese and Algerian cohorts

Saadi, Ahlem, Dang, Jie, Shan, Shan, Ladjouze-Rezig, Aicha, Lefkir-Tafiani, Salima, Gong, Yaoqin, Liu, Qiji, Benhassine, Traki

Журнал:

Central European Journal of Immunology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 153 KB

english, 2019

22

IntÃ©rÃªt de la MLPA dans lâexploration molÃ©culaire des dystrophinopathiesÂ : Ã©tude dâune cohorte AlgÃ©rienne

Nouioua, Sonia, Hamadouche, Tarik, Cherallah, Amira, Benhassine, Traki, Tazir, Meriem, Pacha, Lamia Ali

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2020

Файл:

PDF, 180 KB

2020